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北京药品稳定性试验箱

北京药品稳定性试验箱

产品特点:北京药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。

  • 更新时间:2024-04-03
  • 访问次数:1175
  • 产品厂地:北京市
  • 可售卖地:全国
  • 品牌:普桑达
  • 厂商性质:生产厂家
  • 经验:丰富
  • 是否支持加工定制:
BY-260AY-150北京药品稳定性试验箱的详细资料:
品牌普桑达价格区间面议
产地类别国产应用领域食品,电子,制药,汽车,电气

北京药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术,食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求30℃/70%RH温度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH温度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP2005版中国药典稳定性试验条件:

   1、高湿试验:25℃±2.0℃90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃75%R.H±5%R.H/10天

   2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃65%R.H±5%R.H/180天

   3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

药品稳定性考察箱整机结构:

设备采用四周圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越;根据历史经验定制设计试验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温度达到zui高均匀性;

制冷除湿:制冷设计采用采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行;加湿系统采用不锈钢溢位开关式控制水位,缺水时自动报警;

测温控温:湿湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH.

北京药品稳定性试验箱技术参数:

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