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步入式药品稳定性测试箱

步入式药品稳定性测试箱

产品特点:普桑达品牌步入式药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一

  • 更新时间:2020-11-14
  • 产品报价:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 产品品牌:普桑达
  • 产品厂地:北京市
  • 访问次数:525
步入式药品稳定性测试箱的详细资料:

普桑达品牌步入式药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。
内箱大小:从2立方~50立方大小不等均可以根据客户的需求进行标准和非标定做。
保固期限:凡是在普桑达工厂售出的设备,我公司均免费保修一年。

技术培训:在我公司将设备送至用户单位后,随后我公司会委派专业的技术员前往客户处对用户方操作该设备的人员进行技术培训。其内容包括设备原理介绍,操作说明,维修保养工作等,直到客户能够熟练接受为止;
保固期满以后我司只收零配件成本费。若贵司在设备使用过程中出现任何质量问题可以致电我公司售后部,我公司会在一定的时间内安排人员进行检修。

【步入式药品稳定性测试箱】性能指标:
1. 控温范围:  无光照0~65℃,有光照10~65℃。
2. 控温波动:   ±0.5℃
3. 控湿范围:   40~95%RH
4. 光照强度:  0~6000LX可调
5. 照度误差:  ≤±500LX
6. 调温调湿方式:  平衡调温调湿方式
7. 工作环境温度:+5-30 ℃
8. 电源: AC 220V±10% 50Hz

【】符合标准 :
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

【】结构特点:
1、独特的人性化设计:
2、采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
3、独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。
4、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
5、独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
6、可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
7、采用优质门封和优质保温材料,保温效果更佳。
8、配置优质节能日光灯管,使用寿命长,光源稳定。
9、原装进口压缩机组,噪音低,使用寿命长,性能稳定。
10、制冷方式:压缩机直接制冷
11、冷却器:翅片散热风冷冷凝器
12、控制器:A型为触摸屏控制器,B型为薄膜按键数显
13、传感器:PT100电阻,湿度采用干湿球测量法
14、循环系统:低噪音电机,铝质多翼离心风机,先进的风道单循环
15、加湿供水:自动补水功能,配有优质小水泵
16、加热系统:不锈钢镍铬合金电加热管
17、控制端口:配有RS232通讯接口
18、托盘:2块
19、安全保护:压缩机过热保护,缺水保护,超温保护,超载保护,电器短路保护

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