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优质药品稳定性检测试验箱

优质药品稳定性检测试验箱

产品特点:【优质药品稳定性检测试验箱】采用*的圆弧形设计,设备外形美观大方。
试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板,耐酸碱等腐蚀,易清洗。
采用*的多页横竖分布风道设计,温湿度均匀性更加。
连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。

  • 更新时间:2024-04-01
  • 访问次数:1678
  • 产品厂地:北京市
  • 可售卖地:全国
  • 品牌:普桑达
  • 厂商性质:生产厂家
  • 经验:丰富
  • 是否支持加工定制:
优质药品稳定性检测试验箱的详细资料:
品牌普桑达

【优质药品稳定性检测试验箱】技术参数:

性能指标 控温范围 0~65℃ 0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动 ±0.5℃
湿度范围 40~90%RH
湿度偏差 ±3%RH
光照强度 0---6000LX(可调)
照度误差 小于或等于正负500LX
控制方式 调温调湿方式
电源 AC 220V+-10% 50HZ
控制系统 制冷方式 压缩机直接制冷
制冷机 进口全封闭压缩机
冷却器 翅片散热风冷冷凝器
控制器 A系列:  触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器
传感器 Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统 低噪音电机,铝质多翼离心风机,*的风道单循环
加湿供水 自动补水功能,配有优质小水泵
加热系统 不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口 配有RS232通讯接口
托盘 2块
安全保护 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统

【】产品符合标准:

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

【】型号规格:

名称 药品稳定性试验箱(不带光照) 药品综合稳定性试验箱(带光照)
型号 BY-150B(A) BY-250B(A) BY-150GA BY-250GA
内箱尺寸(W*D*H)mm 500×500×600     550×570×800 500×500×600 550×570×800
外型尺寸(W*D*H)mm 620×800×1600    670×870×1700 620×800×1600 670×870×1700

#:或是根据客户的需求定做其它规格大小的箱体也是可以,有需要的用户还可以前往我公司生产基地实地了解设备。

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