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药品稳定性试验箱真正制造
产品特点：药品稳定性试验箱真正制造---产品适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。
- 更新时间：2024-03-31
- 访问次数：1266
- 产品厂地：北京市
- 可售卖地：全国
- 品牌：普桑达
- 厂商性质：生产厂家
- 经验：丰富
- 是否支持加工定制：是
| 品牌 | 普桑达 |
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药品稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。
【药品稳定性试验箱真正制造】产品箱体结构特点 ：
药品综合稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 ;
【药品稳定性试验箱真正制造】产品控制器：
温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH
【】产品符合标准 ：
按照2005版药典药品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。
【】产品技术规格：
性能指标 | 控温范围 | 0～65℃ | 0～65℃（无光照）；10℃~65℃（有光照） |
温度波动 | ±0.5℃ | ||
湿度范围 | 40～90%RH | ||
湿度偏差 | ±3%RH | ||
光照强度 | 0---6000LX（可调） | ||
照度误差 | 小于或等于正负500LX | ||
控制方式 | 调温调湿方式 | ||
电源 | AC 220V+-10% 50HZ | ||
控制系统 | 制冷方式 | 压缩机直接制冷 | |
制冷机 | 进口全封闭压缩机 | ||
冷却器 | 翅片散热风冷冷凝器 | ||
控制器 | A系列: 触摸屏控制器 B系列：薄膜按键数显控制器 | ||
传感器 | Pt100铂电阻，湿度：电容式湿度传感器 | ||
循环系统 | 低噪音电机，铝质多翼离心风机，*的风道单循环 | ||
加湿供水 | 自动补水功能，配有优质小水泵 | ||
加热系统 | 不锈钢镍铬合金电加热管 | ||
控制端口 | 配有RS232通讯接口 | ||
托盘 | 2块 | ||
安全保护 | 压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统 | ||
产品规格选择：
名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品综合稳定性试验箱（带光照） | ||
型号 | BY-150B(A) | BY-250B(A) | BY-150GA | BY-250GA |
内箱尺寸（W*D*H）mm | 500×500×600 | 550×570×800 | 500×500×600 | 550×570×800 |
外型尺寸（W*D*H）mm | 620×800×1600 | 670×870×1700 | 620×800×1600 | 670×870×1700 |
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