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北京药品稳定性试验室

北京药品稳定性试验室

产品特点:普桑达该系列北京药品稳定性试验室用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验Z佳选择方案。

  • 更新时间:2020-11-14
  • 产品报价:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 产品品牌:
  • 产品厂地:北京市
  • 访问次数:399
北京药品稳定性试验室的详细资料:

北京药品稳定性试验室规格选择:

分类不带光照带光照
型号BY-250B(A)BY-250GA
内箱尺寸(W*D*H)mm550×570×800550×570×800
外型尺寸(W*D*H)mm670×870×1700670×870×1700

 #:根据客户的需求可带光照或不带光照,工作室尺寸大至到50个立方普桑达均可以制作。待到设备制作完成后,我公司会安排工程师跟随设备一起到用户地点进行设备的组装、安装、调试以及技术培训工作。保证用户能够快速的熟练操作设备,不耽搁试验。

北京药品稳定性试验室结构特点:
1、独特的人性化设计:
2、试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板,耐酸碱等腐蚀,易清洗。
3、采用独特的多页横竖分布风道设计,温湿度均匀性更加。
4、连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
5、独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。
6、可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
7、采用优质门封和优质保温材料,保温效果更佳。
8、配置优质节能日光灯管,使用寿命长,光源稳定。
9、原装进口压缩机组,噪音低,使用寿命长,性能稳定。

技术参数:

性能指标控温范围0~65℃0~65℃(无光照);10℃~65℃(有光照)
温度波动±0.5℃
湿度范围40~90%RH
湿度偏差±3%RH
光照强度0---6000LX(可调)
照度误差小于或等于正负500LX
控制方式调温调湿方式
电源AC 220V+-10% 50HZ
控制系统制冷方式压缩机直接制冷
制冷机进口全封闭压缩机
冷却器翅片散热风冷冷凝器
控制器A系列:  触摸屏控制器 B系列:薄膜按键数显控制器
传感器Pt100铂电阻,湿度:电容式湿度传感器
循环系统低噪音电机,铝质多翼离心风机,先进的风道单循环
加湿供水自动补水功能,配有优质小水泵
加热系统不锈钢镍铬合金电加热管
控制端口配有RS232通讯接口
托盘2块(标配)
安全保护压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统
更智能化资料记录于故障诊断显示,当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或RS485通讯接口,运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线,为试验过程数据储存于回放提供有力保证。

简介:是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的zui佳选择方案,方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

【因为此款设备体积比较大型,所以普桑达建议用户在购买前量好自身所房设备的实验室大小,保证设备安装能够通风良好,同时若是有时间的话还可以来我们生产工厂考察设备,普桑达工厂设在---北京市昌平区百善镇狮子营工业区。】

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